Von der Ausarbeitung des Studienprotokolls über die logistische Planung bis zur Bewilligung
Studienprotokoll
Vorlagen und Unterstützung
General Consent (GC) / Einwilligungserklärung Forschung
Einwilligung für die Weiterverwendung von gesundheitsbezogenen Daten und Proben
Forschungsdatenbanken
Softwarelösungen zur Aufbewahrung von Studiendaten
Logistik
Sicherstellung und Optimierung der benötigten Ressourcen
Budget erstellen und genehmigen lassen
Details und Pricing Konzept
Forschungsverträge
Beratung und Unterstützung bei der Erstellung, Verhandlung und Unterzeichnung der Verträge
Behördliche Bewilligungen einholen
KEK, Swissmedic und BAG
Studienmeldung DLF
Eröffnung, Abbruch und Abschluss von Studien via DLF-Studienportal
Qualitätsmanagementsystem (QMS) definieren
Auf personeller, organisatorischer und prozessualer Ebene
Verantwortlichkeiten
Vor, während und nach der Durchführung einer Studie
Kein Zugriff
Bitte kontaktieren Sie die Direktion Lehre und Forschung (dlf@STOP-SPAM.insel.ch) für mehr Informationen.